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肿瘤基因检测BRCA/HRD

乐山BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

通过 NGS 检测 BRCA1/2 全外显子及 HRD score,指导 PARP 抑制剂用药与遗传风险评估,仅需蜡块+血液样本,采样便捷。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌、乳腺癌患者,需明确 PARP 抑制剂用药指征者
  • 考虑使用奥拉帕利等靶向治疗的胰腺癌或前列腺癌患者
  • 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌,需评估遗传风险者
  • 年龄小于 50 岁的乳腺癌患者,特别是三阴性亚型
  • 双侧或多发性乳腺癌,或同时患乳腺癌与卵巢癌者
  • 临床高度怀疑遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC)者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对 BRCA1/2 基因全外显子及上下游各 20 bp 内含子区域进行深度测序,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。同时,通过分析基因组不稳定状态,综合杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标计算同源重组缺陷评分(HRD score),HRD score ≥ 43 分判定为阳性。检测能发现 BRCA1/2 致病/可能致病变异,以及由其他 HRR 通路异常导致的 HRD 阳性状态,从而判断 PARP 抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利)获益可能性。局限性在于:对大片段倒位、复杂重排的灵敏度有限,极低比例嵌合变异可能漏检,且变异解读随数据库更新可能调整。

检测流程

采样流程极为便捷:仅需提供患者肿瘤组织的石蜡包埋(蜡块)切片或蜡块,以及外周血 2-3 mL(用于白细胞胚系对照)。无需空腹,无需特殊饮食准备。在 乐山 合作的医疗机构或病理科即可完成样本采集,样本可常温或冷链邮寄至检测中心,全程无需患者反复奔波。血液样本采集后 72 小时内送达即可,蜡块样本可长期稳定保存,极大方便异地送检。

准确性说明

本检测采用 NGS 技术,对 BRCA1/2 基因全外显子区域实现高深度测序,结合双样本(肿瘤组织+血液白细胞)对照设计,可精准区分胚系与体细胞变异,这是临床 BRCA 检测的金标准。结果解读严格遵循 ACMG 变异分类指南,致病性判定可靠。若检测结果为 HRD 阳性(存在 BRCA 致病/可能致病变异或 HRD score ≥ 43),提示患者可从 PARP 抑制剂治疗中获益,需进行靶向治疗决策;若为阴性,则获益有限。胚系变异结果提示家族遗传风险,建议一级亲属进行针对性检测与遗传咨询。检测安全性无侵入性风险,仅需常规采血及病理组织取材。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具检测申请单
  2. 在 乐山 合作医院病理科获取肿瘤蜡块或切片,同时采集外周血 2-3 mL
  3. 样本核对、编码后,由专人或专业冷链物流寄送至检测中心
  4. 实验室接收样本,进行 DNA 提取、文库构建及 NGS 测序
  5. 生物信息学分析:比对、变异检测、HRD score 计算
  6. 专业遗传咨询师进行变异分类与临床解读
  7. 出具正式报告:包含 BRCA1/2 变异详情、HRD 评分及用药建议
  8. 报告周期约 7-15 个工作日(加急可缩短至 4 天),电子版或纸质版交付临床医生

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在乐山,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
这个检测是怎么测出BRCA突变的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,检测BRCA1/2基因全外显子±20 bp内含子区域,可发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。同时分析基因组不稳定性,综合评估同源重组缺陷状态。
报告上说BRCA2 p.Q2934*阳性,这是好还是坏?
这是致病性变异,代表您携带BRCA2基因的胚系突变,这种截短突变会破坏蛋白功能。阳性结果有两层意义:一是治疗上,您属于HRD阳性,PARP抑制剂(如奥拉帕利)强烈推荐用于维持治疗,能显著改善预后;二是遗传上,此变异可遗传给子女,建议一级亲属进行针对性检测和遗传咨询。这不是“坏消息”,而是精准治疗的起点。
报告出来后,我该拿着它去哪里找医生开药?
您可以携带报告到您就诊医院的肿瘤科、妇科肿瘤科或乳腺外科,与主治医生讨论用药方案。我们作为分子诊断专科提供精准检测结果,但具体治疗决策(如PARP抑制剂奥拉帕利、尼拉帕利等)需由临床医生结合您的整体病情、体能状态和既往治疗史综合判断。报告周期4天,建议尽快复诊。
蜡块和血液样本需要分开寄送吗?寄送有什么注意事项?
蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本可以一起寄送,但需分别包装并做好防漏、防碎处理。蜡块应常温运输,避免挤压;血液样本建议使用专用采血管,常温或冷藏运输,不可冷冻。寄送前请确认样本已按要求标注患者信息,并联系客服获取详细寄送指南,确保样本质量符合检测要求。

注意事项

  • 样本要求:蜡块需为肿瘤组织,含肿瘤细胞比例建议 ≥20%,避免坏死或脱钙处理
  • 血液样本:避免溶血,使用 EDTA 抗凝管采集,无需空腹
  • 本检测仅针对 DNA 水平,不涉及蛋白或 RNA 检测
  • BRCA1/2 大片段重排可能漏检,如临床高度怀疑可考虑补充 MLPA 检测
  • 结果解读需结合患者临床病史、家族史及影像学资料综合判断
  • 胚系阳性结果具有遗传意义,建议进行家系遗传咨询与一级亲属检测
  • 报告周期以实验室实际接收样本时间为准,节假日可能顺延
  • 检测前无需停用其他药物,但需告知医生正在使用的抗凝或抗血小板药物
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

魏** 已验证 体检异常

我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的,现场预约有特别折扣,性价比超高。从预约到拿到报告,一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险,还有对药物敏感性的分析,信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。

机构回复

谢谢您在讲座后选择我们!我们希望通过科普活动,让更多人了解基因检测的意义,并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意,期待下次活动再见!

2026-06-0820人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

作为消费者,我仔细研究了成本。这种检测的技术成本其实不低,所以这个定价我觉得是合理的。而且报告厚厚一本,解读详细,还有终身复读权益,服务附加值高,性价比不错。

机构回复

感谢您专业的理解和比较!我们致力于在保障技术精准性的同时,提供持续的服务支持。您提到的终身报告复读权益,正是我们服务承诺的体现。

2026-06-0366人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

术后复查时医生提到这个检测,我犹豫了很久才下单。客服没有催我,反而给我时间考虑,还发了一些科普文章给我参考。决定做之后,整个线上操作(下单、查看报告)在公众号上就能完成,对行动还不便的术后人士太友好了。

机构回复

我们理解重大医疗决策需要审慎考虑,所以希望提供充分的信息和不带压力的环境。线上服务的便捷性也是我们努力优化的方向。感谢您的细心反馈!

2026-06-0639人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

报告拿到后有几个术语不太懂,我在微信上问咨询师,她不仅用语音一条条解释,还专门截图画了重点发给我。这种‘售后’服务没有因为交易结束而停止,让我觉得他们是真的在关心用户懂没懂,而不是卖完就算了。

机构回复

检测服务的结束,正是您运用结果的开始。确保您完全理解报告,是我们服务不可或缺的一环。感谢您对我们持续服务的认可,有任何疑问随时欢迎联系我们。

2026-05-278人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-05-1447人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2026-05-214人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我因为妈妈和姨妈都得过乳腺癌,一直很怕自己也遗传了。下决心做了这个检测,从寄出样本到拿到报告大概10天,比我想的快多了。报告上写得很清楚,说我BRCA1有个意义未明的突变,建议临床随访。虽然有点担心,但总算心里有底了,知道以后该重点查什么。

机构回复

感谢您的信任。意义未明变异的解读确实需要结合临床和家族史,我们后续会提供遗传咨询通道,帮助您和医生一起制定个性化的健康管理方案。

2025-12-0829人觉得有用
常** 已验证 体检异常

因为家族史筛查来的。预约后收到的指引文件非常清晰,连怎么停车、从哪个电梯上楼都标得明明白白。到了之后,大厅宽敞明亮,有专门的基因咨询引导台,不像普通医院那么嘈杂慌乱,整体印象分拉满。

机构回复

很高兴我们的前期指引和现场服务能为您带来清晰的体验。我们希望从每一个细节入手,优化您的到访流程,让专业的检测从第一步开始就井然有序。

2025-11-3011人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

出报告后接到遗传咨询电话,本来只想简单听听,没想到咨询师讲了快半小时,把我家族里不同亲属的潜在风险都捋了一遍,还建议我怎么委婉地告知他们。这种超值的后续服务真的没想到,太暖心了。

机构回复

感谢您对遗传咨询服务的赞赏。我们相信,一份报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何帮助您和家人理解并运用它。我们的咨询师会持续为您提供支持。

2025-12-1228人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-01-2455人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-03-1344人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-01-304人觉得有用

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