乐山肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查这600多个基因,结果我能看懂吗?
- 请您放心,您收到的不是一份生硬的基因数据列表。我们会提供一份详细的、图文并茂的检测报告,并由专业的遗传咨询师或团队为您进行一对一解读。解读时会用通俗的语言告诉您检测到了什么、有什么临床意义、对应哪些治疗选择,确保您能充分理解核心信息。
- 送检样本需要我空腹或者提前做什么准备吗?
- 不需要。因为检测使用的是已离体的肿瘤组织样本(蜡块或切片),所以您本人无需做任何空腹等特殊准备。您只需要配合完成申请流程,并授权医院病理科提供样本即可。
- 如果检测完,以后有新药出来了,能拿着这份报告免费再分析一次吗?
- 这是一个很好的问题。目前的检测和报告是基于当下最新的医学知识。未来若有新药或新发现,相关的基因信息如果已包含在本次检测范围内,我们可以为您免费提供一次补充的数据解读服务。但如果涉及全新的、本次未覆盖的检测指标,则可能需要新的检测。
- 如果检测结果出来,说我所有靶向药都不适合,我该怎么办?
- 请不要灰心。即使没有直接对应的靶向药,报告中的其他信息仍有重要价值。例如,微卫星不稳定或高肿瘤突变负荷可能提示您适合免疫治疗;化疗相关基因结果可以指导医生选择疗效可能更好、副作用更小的化疗方案。这些都能为您的治疗提供新的方向。
- 我的基因数据这么私密,你们是怎么保护的?会不会泄露?
- 您好,我们及合作检测机构高度重视您的隐私和数据安全。我们遵循严格的行业规范和数据保护法规,对您的个人信息和基因数据采用加密存储和传输,并制定有严格的保密协议。检测数据仅用于生成您的报告,未经您的明确授权,不会用于其他任何用途或向第三方透露。
用户评价 (12条,均分4.9)
环境真的没得说,安静整洁,还有独立的家属休息区,提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下,能学到东西,缓解焦虑。整个流程指引清晰,每一步都有工作人员轻声引导,体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段,也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
乳腺癌术后两年,担心复发转移,主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增,还额外发现了PIK3CA突变,说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰,把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白,不是简单堆数据。速度也快,8天到手。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告,而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者,追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助!
报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
陪家人(胃癌家属)来做检测,从预约到拿到报告,流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统,界面专业清晰,不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好,连我这种外行也能看懂个大概,医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告,帮助患者和家属更好地理解检测结果,从而促进与主治医生的高效沟通。
肺癌患者,来这里做检测。采样室设备很全,护士操作熟练,还一直安慰我。采样后,护士当面核对样本信息并封装,让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程,让我感觉我的样本被极其郑重地对待,安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定,我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
我哥是淋巴瘤患者,病理复杂,当地医院建议做全面基因分型。对比了几家,选了你们。报告速度中规中矩,12天拿到。但准是真准!报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了,还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。
机构回复
感谢您选择我们!淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读,我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可,我们非常荣幸。
母亲肝癌术后复发,医生推荐做这个检测评估后续用药。对比了好几家,这家的检测基因数最多,还包含PD-L1表达,价格虽然居中但项目最全。报告出来后,免疫表达是阳性,给了我们尝试免疫治疗的信心。感觉这个钱花得值,信息量足。
机构回复
感谢您的仔细对比和最终选择。我们致力于提供全面、前沿的检测项目,为临床决策提供尽可能多的依据。很高兴能为阿姨的治疗提供新思路。
我爸是晚期肺癌,治疗选择很迷茫。客服小王特别有耐心,跟我电话沟通了快半小时,把检测能解决什么问题、流程、取报告时间都讲得清清楚楚,还提醒我准备好哪些病理材料,省了我很多跑腿的麻烦。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们家属。
机构回复
感谢您对客服同事的认可!我们深知在疾病面前,清晰的信息和耐心的沟通至关重要。能为您父亲的诊疗提供切实帮助是我们的荣幸,后续若有任何报告解读或治疗疑问,我们的医学团队随时支持。
因为妈妈有肠癌家族史,我发现自己有肠息肉后就决定做这个检查,算是提前做风险管理。报告里不仅评估了遗传风险,还详细分析了每个相关基因突变的意义,以及对应的筛查和预防建议。解读老师也解答了我很多生活方面的问题,很安心。
机构回复
感谢您的信任。预防和早期干预是最好的治疗。能通过我们的检测和专业解读,帮助您建立科学的健康管理方案,我们感到十分欣慰。祝您健康!
我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测,说是能匹配靶向药。最让我放心的是整个流程隐私保护做得特别好。签协议时专员专门解释了数据会加密处理,只用于分析,不会泄露。取报告也是专人电话沟通,还给了电子版加密链接,密码单独发,感觉很严谨。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私和信息安全是我们服务的底线。所有样本和数据均采用独立编码、多重加密存储,分析完成后按规定流程安全销毁。我们会继续以最高标准守护每一位用户的信任。
作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。
第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。
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能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!
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